吉田法務事務所では薬事法（2014（平成26）年11月25日以降、医薬品医療機器等法）
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個人で医療用医薬品を買う為には何が必要ですか。また、それを海外に輸出する場合にも必要な事がありますか。
INCI登録について、必要日数はどの程度でしょうか。また用意する資料など、具体的に教えてください。
医薬部外品に該当する商品について、原料・仕様などは決まっていますが製造を委託する会社の選択・商品コストなどをどのように決めるべきか分かりません。対応の仕方を教えてください。
以前に輸入販売の許可を取得して、本年が化粧品製造販売許可更新となります。行政の立ち入り調査がありますが、新しい基準での対応ができていません。書類の作成等どのように対応すればいいのでしょうか。
海外から輸入しておりますマッサージ商品を「管理医療機器 家庭用電気マッサージ器」で申請したいのですが、どのような資料を準備すればよいでしょうか。
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お申し込み内容確認メールにて、①回答の可否、②当事務所での入金確認日から起算して回答をお送りするまでにいただく日数（目安）をご連絡いたします。
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(ヨシダホウムジムショ ヨシダタケシ)
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